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13May

Una anomalía genética podría ser clave contra la diabetes

A través de un análisis genético profundo, los expertos de un equipo de investigación de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) en colaboración con el Instituto Karolinska en Suecia lograron identificar una mutación en el gen que codifica la proteína Txnip, la cual ha sido estudiada por su relación con el sistema de la tiorredoxina.

¿Qué es la tiorredoxina?

Es uno de los sistemas principales de protección celular frente al estrés oxidativo que actúan como antixiodantes. Además, resulta necesaria para el mantenimiento del nuevo material genético.

Esta mutación conduce a una ausencia total de Txnip y nunca había sido antes identificada en los seres humanos, ya que estas son esenciales para la vida en los mamíferos.

“Los estudios previos sobre la función de esta proteína en modelos animales sugerían que podría ser una diana potencialmente interesante para el tratamiento de la diabetes, ya que el exceso de Txnip se había visto asociado con problemas en la regulación de los niveles de azúcar en sangre", dijeron los autores de la investigación, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista Diabetes.

Posibilidad de vivir sin Txnip

Los resultados han mostrado que una inhibición parcial de esta proteína podría servir para modular el metabolismo del azúcar en pacientes diabéticos, siempre y cuando se controlen adecuadamente los niveles de ácido láctico en sangre.

Y también muestran por primera vez la importancia de Txnip en la regulación del metabolismo corporal en humanos. "Los resultados obtenidos en células de pacientes explican muchos de los síntomas observados en los pacientes", lo que los expertos confirman que es posible vivir con ausencia total de Txnip.

Por ahora, los investigadores han destacado el valor de ser cuidadosos con los resultados porque todavía queda "mucho trabajo por hacer". Aún falta tiempo para entender el papel exacto de Txnip en el metabolismo humano y reconocieron que se necesitan más estudios para plantear terapias antidiabéticas dirigidas contra Txnip.

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Etiquetas: anomalía genética ,
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